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国家工商行政管理局、卫生部关于进 一步加强药品广告审查和监督管理工作的通知
工商广字〔1997〕第165号
各省、自治区、直辖市工商行政管理局、卫生 厅(局)：
为进一步贯彻执行《广告法》和《药品管 理法》，加强药品广告的审查、监督管理工作，保 证药品广告真实、合法、科学，现就有关问题通知 如下：
一、药品广告的内容必须以国务院和省、 自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书和质量 标准为依据，不得任意增加、更改宣传内容。药品 标准和说明书中规定禁忌症的，必须在广告中醒目 标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必 须醒目标示“其他禁忌症详见说明书”字样。
二、禁止审批和发布任何有奖销售、让利 销售及馈赠、降低等形式的药品广告；药品广告中 禁止出现“×××指定产品”、“×××专用产品”、 以药品作为礼品或奖品等不确切证明药品功效以及 与药品作用无任何关系的内容。
三、药品广告的广告主必须是合法的药品 生产和经营单位。对无上述资格的广告主的广告， 已经审查并发给审查批准文号的，自1997年8月1日起， 一律停止发布，并由药品广告审查机关收回药品广 告审查批准文号。
四、电视、报刊、印刷品及其他以文字图 像表现的药品广告，其药品通用名称应当显著标示 。
五、已经审查批准的药品广告，经省辖市 以上广告监督管理机关同意，当地广播电台发布药 品广告时，可省略审查批准文号。对于发布未经审 查的广播药品广告者，应当依法从重处罚。
六、各级工商行政管理机关和卫生行政部 门不得以发布药品广告审批公告的名义向企业摊派 ，或以其他名义强迫企业出资发布药品广告审批公 告。
七、对违反《中药保健药品管理规定》， 将治疗药品批准为保健药品的，一律不受理和审批 其广告。已经发给广告审查批准文号的，要撤销其 批准文号。
八、自1997年8月1日起，地方药品标准收载的 品种禁止在重点媒介发布广告。对已经审查并发给 广告审查批准文号的，在有效期满后不再受理。
九、凡属卫生部审查批准的药品广告，在 全国范围内有效。此类广告在非重点媒介发布时， 应向当地药品广告审查机关备案。备案时不再换发 批准文号。
十、工商行政管理机关和卫生行政部门在 药品广告审查、监督管理工作中应加强协调配合， 及时处理各类药品广告违法问题。各省级药品广告 审查机关应严格依照有关规定和本通知要求审查药 品广告。工商行政管理机关对卫生行政部门提请查 处的违法药品广告，应及时予以处理。省级以上工 商行政管理机关在监督检查中，发现具有审查批准 文号的药品广告仍存在违法问题的，应在责令其停 止发布的同时，及时向卫生行政部门提出纠正意见 。
一九九七年六月二十七日
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